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固相化学反应的定义是化学家们一直争论且尚无定论的问题，经常出现对于同一反应体系的矛盾判断。对一门尚处于完善中的学科，没有理由给予它过多的限制，使之裹足不前。倘若给它以足够的发展时间和空间，待到时机成熟时，这门学科区别于其他学科的“庐山真面目”自然会清晰地呈现于世人面前。所以，可以认为固相化学反应是指有固体物质直接参与的反应，它既包括经典的固-固反应，也包括固一气反应和固一液反应。可见，所有固相化学反应都是非均相反应。 固相化学研究固体物质的制备、结构、性质及应用。自被确定为一门学科以来，固相化学一直与固体材料科学有着不解之缘，它已为人类提供了大量推动技术革命的新型功能材料:五十年代高纯单晶半导体的固相成功制备，引发了电子工业的彻底革命;所有石油裂化都使用以硅铝酸盐分子筛作基础的催化剂，其中对催化领域有很大影响的ZSM-5分子筛在自然界中尚未找到**存在的，增粘装置厂家，只得靠人工水热合成;如今的新型高温陶瓷**导材料以及新型光、电，增粘装置厂家，增粘装置厂家、磁材料的固相成功合成，有望引发一场有关通信、运输、计算机、化学制造业等相关领域的技术革命。

固相缩聚是指将单体或分子量较低的预聚体加热至玻璃化温度以上，熔点以下进行聚合反应的过程。在缩聚反应之前，预聚体要进行结晶造粒，以达到一定的结晶度，防止颗粒粘结。根据Zimmerman的二区模型，固相缩聚的反应颗粒中存在晶区和非晶区，大分子的重复单元以及非活性反应基团将被冻结在晶区，而链端基团，小分子，以及催化剂组分则被排斥到非晶区，使得反应基团的有效浓度大大增加，基团之间的相互碰撞频率加强，从而加快了聚合反应的速率，生成的小分子副产物则通过真空或者惰性气体流出反应体系，促使反应不断向产物方向进行，使产物分子量不断提高。固相缩聚一般由以下四个阶段组成：①预聚体内官能团的扩散相互靠近；②无定型区的缩聚反应；③小分子副产物从颗粒内部到表面的扩散；④小分子副产物从颗粒表面到气相的扩散。

固相反应不使用溶剂，具有高选择性、高产率、工艺过程简单等优点，已成为人们制备新型固体材料的主要手段之一。但长期以来，由于传统的材料主要涉及一些高熔点的无机固体，如硅酸盐、氧化物、金属合金等，这些材料一般都具有三维网络结构、原子间隙小和牢固的化学键等特征，通常合成反应多在高温下进行，因而在人们的观念中室温或近室温下的低热固相反应几乎很难进行。正如美国化学家West在其《固体化学及其应用》一书中所写，“在室温下经历一段合理时间，固体间一般并不能相互反应。欲使反应以显 着速度发生，必须将它们加热至甚高温度。1993年，美国化学家Arthur Bellis等人编写的《Teaching General Chemistry, A Materials Science Companion》中也指出，“很多固体合成是基于加热固体混合物试图获得具有一定计量比、颗粒度和理化性质均一的纯样品，这些反应依赖于原子或离子在固体内或颗粒间的扩散速度。固相中扩散比气、液相中扩散慢几个数量级，因此，要在合理的时间内完成反应，必须在高温下进行”。可见，“固相化学反应只能在高温下发生”这一片面认识在许多化学家的头脑中已根深蒂固。事实上，许多固相反应在低温条件下便可发生。